第一：你这个胶跑的时间太久了!
第二：你这个模板加的太多了!
第三：你这个酶加的太多!
第四：你的模板可能纯度不高
如果以上问题都解决了还是没有改变,你可以考虑重新设计合成引物了
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请
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