你先提取这个菌株的总DNA或总RNA.然后根据这个酶的同源酶或同家族酶的基因信息（NCBI上面去找）设计几对特异性或兼并引物,然后PCR扩增出来就行.如果没有相关信息或者信息很少,你可以先纯化这个酶,蛋白测序,根据测序结果设计适当的兼并引物,对总DNA进行PCR或者对RNA进行反转录PCR.
如何从一个新分离的微生物菌株中克隆出编码某一酶的新基因?
你先提取这个菌株的总DNA或总RNA.然后根据这个酶的同源酶或同家族酶的基因信息（NCBI上面去找）设计几对特异性或兼并引物,然后PCR扩增出来就行.如果没有相关信息或者信息很少,你可以先纯化这个酶,蛋白测序,根据测序结果设计适当的兼并引物,对总DNA进行PCR或者对RNA进行反转录PCR.