电泳带移动的距离和分子量的log值成正比,所以分子量越小,精确度越好.
蛋白质10KDa以下500Da就能分开,小于5KDa精确度还要好.20－50一般1－2KDa可以分开,到了100KDa以上要3－5KDa才能分开.
DNA小于500bp一般20bp就能分开,1kb需要30－40bp,5kb就要50－100bp.如果是短的DNA,可用聚丙烯酰胺凝胶,分辨率可以达到个位数bp.
同时,分辨率还取决于其他条件,如跑胶时间,各条带的量等等.
现在电泳能达到的精确度是多少相对分子质量相差多少可以分开DNA pr的请分别介绍下