解题思路：该女子的父母均患病，但他们却有一个正常的儿子，即“有中生无为显性”，说明该病是显性遗传病，但根据该女性患者的家系，不能确定该遗传病的遗传方式，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病．
A、由以上分析可知该病是显性遗传病，但不一定是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，故A错误；
B、该病是显性遗传病，肯定不是伴X隐性遗传病，故B错误；
C、无论该病是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，这对夫妇再生一个正常小孩的概率都是1/4，故C正确；
D、这个家系中，除了该女性患者本人（是杂合子的概率为2/3），其他患者都是杂合子，所以这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3，故D错误．
故选：C．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题考查遗传定律的应用，意在考查考生的理解应用能力和计算能力．对于此类试题，关键是能利用口诀及相关条件准确判断遗传病的遗传方式．遗传病遗传方式的判断口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．