解题思路:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),正常女性的基因型为XBX-,色盲女性的基因型为XbXb,正常男子的基因型为XBY,色盲男子的基因型为XbY.
①一个色盲女子与一个正常男子结婚,即XbXb×XBY,XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y,所以XB和Y都来自男性,所以是精子中发生染色体变异.
②父亲色盲,母亲正常,即XbY×XBX-,XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY,儿子的Y染色体来自父亲,母亲的染色体上可能带有b基因,所以Xb基因可能来自父亲,也可能来自母亲,不能确定.
③父亲正常,母亲色盲,即XBY×XbXb,XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY,XbXb只能来自母亲,所以是卵子中发生染色体变异.
故选:B.
点评:
本题考点: 伴性遗传;细胞的减数分裂.
考点点评: 本题考查伴性遗传和染色体变异,要求学生能利用减数分裂过程分析染色体变异的形成.