利福霉素进入人体后,可分布到肺、肝、胃壁、胸膜渗出液、腹水和骨内等,在眼泪和唾液中也可达到治疗浓度.在服用大剂量后,痰内药物浓度可达 3μg/ml.利福霉素也能通过胎盘分布到胎儿体内.利福霉素与血浆白蛋白结合率为80％,半衰期在0.5小时之间.本药在肝内,部分经脱乙酰化后降低作用.所得到的乙酰化物也具有抗菌作用,只是比原形抗菌力小,且不能再被胃肠道重吸收.大部分原形利福霉素随胆汁排泄,可被胃肠道再吸收入血液继续起作用,也叫肝肠循环.利福霉素在胆汁中的浓度比同时血液内浓度高100倍,有利于对胆道感染的治疗.部分原形利福霉素由尿排泄,尿液有原形药及其代谢产物排出时,可使尿呈橙红色,而分布到脑脊液、眼泪及唾液内的药物也会因之而使这些体液呈橙红色,橙红色溶液对机体无害.
利福霉素的代谢途径或过程 非常着急