Question

您帮忙看看我的pcr和dna电泳什么问题,怎么改进?

Answer 1

第一道好像没跑出来,应该检查一下之前的步骤；

第二道是需要的产物吗,好像也没跑出来；

三四五道有产物,但是浓度很低,建议适当降低退火温度,增加循环次数；

第六道没有跑出来

七八两道貌似跑得很好；

最后两道浓度太高了,可以降低模板浓度.

跑pcr琼脂糖胶的时候最好做个阴性对照.