根据你的情况自己定吧,我这边给你我的条件1%琼脂糖凝胶,130V,30分钟,MARKER:D2000,还要看你的电泳仪、电泳液.可以先试试,要是月牙状就是说电压高了,要是marker没跑开就是时间不够,不过基本上30分钟能跑开了,自己把握.
想用大板跑多条带的PCR产物,条带从200到2000都有,胶浓度多大合适,多少伏,跑多久?
1个回答
相关问题
-
PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关?
-
PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙
-
为什么用srap引物跑PCR只有一条带?
-
如何让DNA条带更集中更亮?我用浓度很稀但总量很大的质粒跑胶,为什么条带涣散?不集中了呢?
-
PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次
-
PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因
-
PCR产物为什么会出现100~200bp的条带
-
PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊?
-
为什么我跑的RNA有很多条带?有点向marker
-
PCR预期目标条带大小