有题意可知父亲的基因型可以为AA或Aa,而其母亲的基因型则为aa,则生出的儿子的基因型可能为aa或Aa,既可以正常也可以患多指
在一个家庭中,父亲是多指患者（由常染色体上显性基因A控制）, 母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手
3个回答
相关问题
-
人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,
-
高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(
-
.人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而
-
人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传.一个父亲多指，母亲正
-
人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传．一个父亲多指，母亲正
-
人类多指畸形是一种显性遗传病.若母亲为多指（Aa），父亲正常，则他们生一个患病女儿的可能性是（ ）
-
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因．已知一名女患者的父母、
-
在人类中，双眼皮是由显性基因A控制，单眼皮由隐性基因a控制．现有一对夫妇他们都是双眼皮，却生了个单眼皮的孩子．请分析回答
-
（2014•永安市模拟）家蚕蚕体有斑纹由常染色体上的基因A控制，基因型aa表现为无斑纹．斑纹颜色由常染色体上另一对基因（
-
（2004•广东）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因．已知