我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离胶中就可以根据蛋白分子的大小而分离开来.离胶和浓缩胶分界线下部应该是分离胶,蛋白就是应该分布在这里.
SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出
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