母亲有色盲病,则她的两条X染色体都含色盲基因,她提供给后代的一条X染色体也肯定有色盲基因.既然生的是儿子,那么父亲提供的肯定是一条Y染色体.而Y染色体不含有决定色盲与否的基因,那么母亲提供的色盲基因虽然是隐性的但最后还是决定了她的儿子100%要患色盲病
1.色盲基因是隐性的,存在于x染色体上,母亲有色盲病,那么她的儿子患色盲的几率?
3个回答
相关问题
-
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自( )
-
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自( )
-
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自( )
-
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自______生一个色
-
人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是(?)
-
某染色体组成为xxy的男子是色盲基因的携带者,与另一色盲基因携带者(染色体数目正常)结婚,再生育一个三体综合征患者及色盲
-
红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的遗传特点是什么?
-
某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是
-
人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传
-
一对并指色觉正常的夫妇生了一个手指正常但患色盲的儿子,如果他们再生一个小孩,则该小孩是儿子且手指正常但色盲的几率是( )