分子吸收光子后会跃迁到高的电子激发态.处于高电子激发态的分子不稳定,会弛豫回到基态,在这个过程中有以下几种可能：1) 经过辐射跃迁返回基态,这个过程放出光子,即荧光；2) 无辐射跃迁回到基态,这个过程没有荧光； 3) 无辐射跃迁来到三重态,这个过程称为系间窜越.
下面说说荧光光谱：
荧光光谱的测量是将样品溶液放置于四通荧光比色皿中,一般用氙灯作为激发光源,通过单色仪选出一个单一的波长进行激发.待测分子被此单一波长的光激发后发出荧光.荧光的采集是由在与激发光垂直的方向上检测器,一般是光电倍增管（PMT）来采集.通过单色仪采集不同波长荧光,从而得到光谱.
一般而言,荧光的波长比激发光的要长,这是因为存在一定的斯托克斯位移造成的.因此,采集荧光光谱时,采集的起始点设置在激发波长稍长的波长.比如用400 nm作为激发波长,那么采集时候一般设置在405 nm开始采集.