解题思路:1、分析遗传系谱图可知,3和4患有甲病,生有不患甲病的女儿,因此为常染色体显性遗传病;乙病为伴性遗传病,且1和2不患乙病,且儿子7患有乙病,因此乙病是X染色体上的隐性遗传病;判断出遗传病的类型后,根据遗传系谱图写出11与13可能的基因型,然后进行相关的概率计算.
2、由于2对等位基因分别位于2对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,因此可以用分解组合法进行解答.
先分析甲病,设甲的致病基因是A,则其等位基因为a,11及其双亲都患有甲病,但是有正常的姊妹,隐性11的基因型可能是AA或Aa,其中Aa占[2/3],13不患甲病,基因型为aa,11与13结婚,生一个正常孩子的概率是aa=[1/2×
2
3=
1
3],生患病孩子的概率是A_=1-[1/3=
2
3];
再分析乙病,设乙病的致病基因为b,其等位基因为B,4个体不患乙病,但是有一个患病的兄弟,因此4的基因型可能是XBXB或XBXb,各占[1/2],因此11的基因型是XBXb的概率是[1/4],13是乙病患者,基因型为XbY,11与13结婚后的患乙病男孩的概率是:XbY=[1/4×
1
4=
1
16];
所以11和13结婚生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是A_XbY=[2/3×
1
16=
1
24].
故选:C.
点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病的方法,对于遗传系谱图中的相关个体的基因型进行推测,遗传概率的计算,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系并结合题干信息对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力.