解题思路:1、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示),则女性可能的基因型有3种(XBXB、XBXb、XbXb),男性可能的基因型有2种(XBY、XbY).
2、色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:(1)隔代交叉遗传;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.
A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色,A正确;
B、人类的Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因,B正确;
C、红绿色盲基因位于X染色体上,在男性细胞中不存在等位基因,但在女性细胞中可能存在等位基因,C错误;
D、男性患者不能将色盲基因传递给儿子,因此也不可能将红绿色盲基因传给孙子,D正确.
故选:C.
点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 本题考查红绿色盲和伴性遗传的相关知识,要求考生识记人类红绿色盲的相关内容,掌握伴性遗传的特点,明确红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项.