软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发

4个回答

  • 1.A

    患病的为19% 那么不患病的就是81%(aa) 那么a基因频率就是0.9 A的是0.1

    那么19%的患病人群中有1%的为AA,18%的为Aa

    妻子患病则其基因型为AA概率为1/19,为Aa的概率为18/19

    丈夫正常则其基因型必为aa

    问孩子患病需要两种即AA和Aa ,那么不妨算其不患病再用1减

    则应该得1-18/19×1/2 (Aa×aa得出aa的概率)=10/19

    2.C

    根据F2可以知道其性状分离比为9:6:1

    这时候你应该有印象,那就是基因自由组合即双显为扁 单显为圆 不显为长

    那么很明显只能选C了

    类似9:3:3:1的变形还有9:3:4 ,即双显(A_B_)为9,单显(A_bb)的为3,一旦为aa_ _就是4