Question

如图为人类的两种遗传病的家族系谱．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：

Answer 1

解题思路：分析系谱图：5、6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；3、4号个体无乙病，但7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．

（1）由以上分析可知：甲病是常染色体上隐性遗传病．

（2）甲病是常染色体上隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则I₁的基因型为AaX^BX^b，其一个初级卵母细胞只产生一个卵细胞，基因型为AX^B或aX^b或aX^B或AX^b．

（3）Ⅲ₅的基因型为AaX^bY，则Ⅲ₁₀的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b．

（4）根据Ⅲ₈的表现型与其亲代的基因型，可知其基因型及概率为为aaX^BX^b（[1/2]），根据Ⅲ₁₁亲代的基因型与其表现型，可知其基因型及概率为[2/3]AaX^BY（[1/2]），则患甲病概率为[2/3×

1

2＝

1

3]，不患甲病为[2/3]；患乙病概率为[1/2×

1

4＝

1

8]，正常为[7/8]，所以只患一种病概率为[1/3×

7

8+

2

3×

1

8＝

3

8]．已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为[1/10000]，而Ⅲ₈的基因型为aa，Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，生育一个患甲病子女的概率为[1/10000×

1

2＝

1

20000]．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传

（2）AX^B或aX^b或aX^B或AX^b

（3）AAX^BX^b或AaX^BX^b

（4）[1/3] [3/8] [1/20000]

点评：

本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查基因自由组合定律及应用，伴性遗传及应用，首先要求考生能根据系谱图和题干信息“已知其中一种病为伴性遗传”判断甲、乙的遗传方式；其次根据基因自由组合定律推断出相应个体的基因型，再利用逐对分析法解题．