摘要
2-甲基和2-甲基氢化通路的强烈抑制加氢脱硫(脱硫)二苯(设计基准),4,6-甲基对硫化 中NiMo/γ-氧化铝,科/γ-氧化铝、钼/γ-氧化铝催化剂,在340.三、480兆帕氢气、硫化氢和35军.直接脱硫(DDS的)通路抑制了胺的催化剂及科、钼、 但中NiMo催化剂的脱硫效果显晋升为设计基准的300.三、低偏 胺压力.实验表明,与其他胺类只有更基本稳定,促进了DDS的杂环胺通路设计基准 超过尼莫.这一促进作用胺中NiMo特别是省内启动镍原子的位置,关于二硫化钼金属颗粒边缘的低硫复盖.垂直吸附胺∏棉农特别设计基准和吸附4,6-甲基氢化通路,因此,而填补空缺的硫化氢硫抑制DDS的通路..2006Elsevier股份有限公司版权所有.