(2004•广东)并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因.已知

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  • 解题思路:并指I型遗传病是由位于常染色体上的显性基因控制的遗传病,根据已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常推测各个个体可能的基因型及后代的情况.

    (1)由题意已知并指I型遗传病是由位于常染色体上的显性基因控制的遗传病.根据分离定律,该女病患者至少含有一个显性基因,即基因型为SS或Ss.某女性为患者,其父母、祖父母、外祖父母都是患者,但仍不能确定该女性的基因型,也就是说该女性的基因型可能是SS,也可能是Ss.其父母都是患者,祖母和外祖母表现型正常,说明其父母的基因型都是Ss.

    (2)若该女的基因型是SS或Ss,与并指I型患者(基因型也是SS或Ss)结婚,根据分离定律,其后代的基因型可有3种,即SS、Ss、ss.

    (3)若该女后代表现为正常,则该女患者一定给了一个s给她的后代,所以该女性的基因型一定是Ss.

    故答案是:

    (1)Ss或SS  SsSs

    (2)SS、Ss、ss

    (3)Ss

    点评:

    本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

    考点点评: 本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识,意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、解决问题的能力.

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