Question

（2014•南开区二模）图甲示意人的某遗传病家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中I1、I2和II1的DNA，经

Answer 1

解题思路：（1）判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．

（2）该遗传系谱图中，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，Ⅱ₁患病，可判断遗传方式是隐性遗传，由于没有女性患者，所以无法判断致病基因所在的染色体．

（3）DNA电泳条带中，Ⅰ₁和Ⅱ₁均为一条，说明该个体是纯合子，Ⅰ₂为两条，说明该个体是杂合子．

A、由于双亲正常，儿子患病，可判断遗传方式是隐性遗传，再根据电泳结果，患者母亲为携带者，父亲正常，则该病为伴X染色体上隐性遗传病，A错误．

B、Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分别是X^AY、X^AX^a，则Ⅱ₂的基因型是X^AX^a或X^AX^A，比例为1：1，B错误．

C、伴X染色体隐性遗传在人群中的发病率，男性多于女性，C错误．

D、Ⅱ₂基因型是[1/2]X^AX^a或[1/2]X^AX^A，正常男性基因型是X^AY，生一个患病男孩（X^aY）的概率是[1/2×

1

4＝

1

8]，D正确．

故选：D．

点评：

本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查伴性遗传的有关知识，要求考生能够正确结合遗传系谱图和电泳结果判断遗传方式，意在考查学生的理解和应用能力．