因为本家系是由两个父母均无病,生出了健康孩子和患病孩子,说明不是显性遗传病（假如有显性基因就致病的话,只能说这患病孩子突变了吧···）A不对,该病为隐性遗传病.
再推,假如该病是性染色体隐性遗传病,由患儿上推,则父亲也是带有一个有隐性基因的X染色体,另一个性染色体是Y,那么也有病,与实际情况不符.所以该病是常隐.
假设显性基因为A,隐性是a,则父母一定是AaXAa.
3号和4号是异卵双胞胎,则两人的基因情况互不影响,因为两人正常则为AA或Aa.
基因相同则有两种情况：
①同为Aa,概率为2/3X2/3=4/9
②同为AA,概率为1/3X1/3=1/9
两种情况是互不矛盾的,可以相加,则基因相同的概率为5/9.C、D不对.