如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.且研究表明6号个体不是

1个回答

  • 解题思路:1、判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.

    2、3号和4号正常,生患甲病女儿8号,故甲病是常染色体隐性遗传病,5号和6号正常,10号患乙病,且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病.

    (1)3号和4号正常,生患甲病女儿8号,故甲病是常染色体隐性遗传病,5号和6号正常,10号患乙病,且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病.

    (2)8号患甲病故其关于甲病的基因型为aa,2号患乙病,其关于乙病的基因型为XBY,4号关于乙病的基因型一定是XBXb,8号有关乙病的基因型及概率是[1/2]XBXB、[1/2]XBXb,综合两种病,8号的基因型为aaXBXB、aaXBXb

    (3)通过第(2)题的分析可知:8号的基因型及改良成为[1/2]aaXBXB、[1/2]aaXBXb,因为9号患甲病,故10号关于甲病的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,10号患乙病,故其关于乙病的基因型及概率为:XbY,[1/3]×8号和10号婚配,子女患甲病的概率为[2/3]×[1/2]=[1/3],患乙病的概率为[1/2]×[1/2]=[1/4],如果8号和10号婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是[1/3]×[1/4]=[1/12],完全正常的几率是(1-[1/3])×(1-[1/4])=[1/2].

    故答案为:

    (1)常染色体隐性 伴X染色体隐性

    (2)aaXBXB、aaXBXb

    (3)[1/12] [1/2]

    点评:

    本题考点: 常见的人类遗传病.

    考点点评: 本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算,根据遗传系谱图及题干中的条件,准确的判别患病类型是解题的关键.

相关问题