第一题,烯与溴的反应生成溴鎓离子,之后Cl离子和溴离子都有可能进攻2号位,因此得到两个产物.
第二题,说的应该是对亲核取代的活泼性.可以这样理解,烯丙基溴的溴脱去后的正电荷可以通过烯丙基的共轭稳定,而苯环上的溴由于和苯环的共轭π键垂直得不到稳定.对SN2反应也是类似的原因.
第三题,内酯不可能,因为环太小不稳定.(内酯酯羰基的C为sp2杂化,不能容忍一个60°的三元环),E根本是不可能的...而α,β-不饱和酸是热力学稳定的产物(共轭稳定).
第四题,A本身不存在手性C原子,因此根本无从讨论它的内消旋.
第五题,前两个与水反应.第三个会因为异头碳效应(Anomeric effect,中文应该是这个名字；O邻位的取代基趋向于轴向键)转化为α-D-葡萄糖,而苄基取代的由于位阻太大不易发生异头碳效应.