不是很明白你的意思,是指两种菌的混合菌液吗?步骤如下：
1、准备LB培养基平板和YPD培养基平板.
LB配方：胰化蛋白胨1% ,酵母提取物0.5% ,NaCl1% ,琼脂粉2%.
YPD配方：酵母膏1% ,蛋白胨2% ,葡萄糖2% ,琼脂粉2%.
2、用接种环蘸取菌液分别在两种平板上划线.
3、培养：LB平板37℃培养,YPD平板28℃培养.
4、LB平板培养18小时后,肉眼可见较明显的菌落.对各菌落进行涂片镜检,选取大肠杆菌菌落,接到LB液体培养基中继续培养,然后在LB平板上再次划线镜检挑取单菌落,基本上能得到纯粹的大肠杆菌菌落了.
5、YPD平板培养24小时后,YPD平板28℃培养.
4、LB平板培养18小时后,肉眼可见较明显的菌落.对各菌落进行涂片镜检,选取酵母菌菌落,接到YPD液体培养基中继续培养,然后在YPD平板上再次划线镜检挑取单菌落,基本上能得到纯粹的酵母菌菌落了.