选C
A消去反应是脱水,在原手性碳和CH2OH之间形成双键,手性碳没了旋光性消失
B水解反应是乙酰基变为H,分子变对称,CH(CHO)(CH2OH)2,手性碳同样丧失手性
D酯化反应则是羟基上的氢被乙酰基取代,与B类似,分子变对称,手性丧失.
而C银镜反应是醛基变成羧基,手性碳上依然连了四个不同的基团.
选C
A消去反应是脱水,在原手性碳和CH2OH之间形成双键,手性碳没了旋光性消失
B水解反应是乙酰基变为H,分子变对称,CH(CHO)(CH2OH)2,手性碳同样丧失手性
D酯化反应则是羟基上的氢被乙酰基取代,与B类似,分子变对称,手性丧失.
而C银镜反应是醛基变成羧基,手性碳上依然连了四个不同的基团.