什么跟什么 说的太不清楚饿了 只要你需要的那段序列是对的不就行了嘛 跟引物序列有啥关系 毕竟大部分的PCR引物设计都是在需要的序列两端隔一段距离 而且如果你测序是拿PCR引物测的话 那前面的几十个碱基都是测不准的
请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?
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