解题思路:判断遗传病类型的步骤中可简单表示如下:
第一步:确认或排除细胞质遗传.依据:母亲患病子女都患病;母亲正常子女都正常.一般和父亲无关.
第二步:确认或排除伴Y染色体遗传.依据:伴Y遗传的特点是只限雄.若不是伴Y遗传就继续往下进行.
第三步:判断致病基因是显性基因还是隐性基因.依据:A、不能确定显隐性.按伴Y、X隐、X显、常显、常隐逐个讨论. B、能确定显隐性.题目已说明或已知病;可根据无中生有为隐性、有中生无为显性判断.
第四步:确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上.依据:A、隐性类型从女患者入手,如其父其子都是患者,则为伴X隐性遗传病,为否则为常染色体隐性遗传病.B、显性类型从男患者入手如其母其女都为患者,则为伴X显性遗传病,否则为常染色体显性遗传病.
A、Ⅱ5和Ⅱ6正常但是生出患甲病的女儿,故甲病是常染色体隐性遗传病,又已知甲乙两种遗传病其中一种是红绿色盲,那么乙病是红绿色盲为伴X隐性遗传病,A正确
B、Ⅱ5和Ⅱ6正常但是生出患甲病的女儿,故Ⅱ6是甲病基因的携带者,Ⅱ7为乙病患者,其致病基因来自他母亲,故Ⅰ2的基因型为XEXe,所以Ⅱ6的基因型为DdXEXe.Ⅱ7Ⅱ8不患甲病但生出患甲病的女儿,所以Ⅱ7是甲病基因的携带者,所以Ⅱ7的基因型是DdXeY,B错误;
C、Ⅲ13的基因型为XeXe,她的色盲基因分别来自Ⅱ7Ⅱ8,Ⅱ7的Xe来自Ⅰ2,Ⅱ8的Xe来自Ⅰ3(Ⅰ4正常男人不含Xe),故Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3,C正确;
D、Ⅱ7Ⅱ8不患甲病,Ⅱ8不患乙病,但生出患甲乙两病的女儿,所以Ⅱ8是甲乙两病基因的携带者,所以Ⅱ8的基因型是DdXEXe.Ⅱ7Ⅱ8生患甲病男孩的几率为[1/4],生患乙病男孩的几率为[1/4],故Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为[1/4×
1
4=
1
16],D错误;
故选:A、C.
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;基因的自由组合规律的实质及应用;伴性遗传.
考点点评: 顺利解决此类问题,必须做到:(1)熟悉各种遗传方式的遗传特点;(2)在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点;(3)情况不能确定时,要在可能性大小上仔细揣摩;(4)有时还要注意利用假设来反推,从而得到正确结论.