A
基因型为AaX B Y小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2
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一个基因型为Aa的个体,在减数分裂过程中A和a发生分离的时期为 [ ]
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某个体相同基因a、a位于①号同源染色体上,相同基因b、b位于②号同源染色体上.就①②号染色体而言,在减数分裂产生配子过程
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基因型为AaBbCc的一个精原细胞(三对等位基因分别位于三对同源染色体上),经减数分裂形成的4个精子的基因型可能是
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基因型AaXBXb的卵细胞在减数分裂过程中,发生两次异常的染色体分离,其他均正常,无突变和交叉,最终产生了
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相同基因位于什么染色体相同基因位于姐妹染色单体还是同源染色体上?例如基因型为AA的动物.这个基因位于哪里基因型为Mm的动
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一个基因型为AbX(B)X(b)的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行
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等位基因随同源染色体分开而分离,在等位基因分离的同时,非等位基因自由组合······这发生在减数第一次分裂后期
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常染色体隐性遗传病用一对等位基因A,a表示,一对表现型正常的夫妇生育一个女儿,请问女儿的基因型为Aa的概率?
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在减数分裂形成配子时,同源染色体上的等位基因彼此分离,非等位基因自由组合?
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基因重组、基因突变、染色体畸变能不能产生新基因/基因型?这三过程中染色体变化吗?