如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史.下列叙述与该

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  • 解题思路:根据题意和图示分析可知:由7×8→11,推出甲病是常染色体显性遗传病;由于3号的家庭中无乙病史,由3×4→10,推出乙病是伴X隐性遗传病.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.

    A、4号个体的基因型为AaXBXb,所以如果只考虑甲、乙两种病的遗传,4号个体体细胞在染色体复制后,细胞中可含有4个致病基因,A正确;

    B、只考虑甲病,图形分析7(Aa)×8(Aa)→11(aa),12号这个男孩是AA的概率为[1/3],是Aa的概率为[2/3],B错误;

    C、5号个体的aaXBX 的儿子可能患乙病;但能否患甲病,看5号婚配的对象是否带甲病基因,C正确;

    D、8号的家庭中无乙病史,因此11号的基因型aaXBXB,如与无病史的男子(aaXBY)结婚生育,无需进行产前诊断,D正确.

    故选:B.

    点评:

    本题考点: 常见的人类遗传病.

    考点点评: 本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识,意在考查学生的识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等.要求学生理解遗传病的遗传方式判断、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等.

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