解题思路：影响酵母菌种群数量变化的因素很多：营养物质的量、温度、PH、溶氧量等．
在利用血球计数板对酵母菌进行计数的计算时，要善于利用公式：汤麦式（25格×16格）的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数．
（1）每毫升培养液中酵母菌细胞的计算公式为：酵母细胞个数/mL=每小格中酵母菌的平均数×400×104×稀释倍数，因此上述计算公式中，b值表示酵母菌原液稀释倍数．
（2）在取样制作装片时，若观察到有气泡，会导致最后的结果将偏小，因此应重新制片．
（3）由于在显微镜下计数一般采用五点取样法，用希利格式（16×25型）没有中心格，因此取四个角落的四个中格，由于每个中方格有25个小方格，因此所数小方格数（a）=25×4=100；而用叫汤麦式（25×16型）就可以用五点取样法，此时每个中方格中有16个小方格，因此所数小方格数（a）=16×5=80．
（4）影响酵母菌种群数量变化的因素很多：营养物质的量、温度、PH、溶氧量等．图C中，甲组曲线该数值比乙组大，可能是A组的培养温度（或PH）更适合酵母均的繁殖，环境阻力小．
故答案为：
（1）酵母菌原液稀释倍数
（2）重新制片
（3）希利格式 100（汤麦式 80）
（4）A组的培养温度（或PH）更适合酵母均的繁殖，环境阻力小．（其他答案合理也给分）
点评：
本题考点： 探究培养液中酵母种群数量的动态变化．
考点点评： 本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的考查，考生要能够识记取样时应选择利用“五点取样法”，并且区分希利格式和汤麦式计算方法的区别．酵母菌数量的计算是考生的难点，在计算过程中要善于利用公式，平时练习过程中应加强此方面的训练．