色盲,在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿（John Dalton,1766-1844）发现,所以又称“道尔顿症”,色盲以红绿色盲较为多见,蓝色盲及全色盲较少见.由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现.红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲.因而色盲患者中男性远多于女性.
人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?）
1个回答
相关问题
-
红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,
-
(1)上图,该病是由_____基因控制的,致病基因位于_______染色体上,第二代1号基因型_____________
-
（2010•雨花台区一模）人类染色体上控制耳垂的基因中，有耳垂由显性基因“A”控制，无耳垂由隐性基因“a”控制，且位于细
-
人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传
-
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是什么?
-
31 该病是由什么染色体什么性基因控制的
-
看图,为什么会说明控制甲病的基因位于常染色体,控制色盲的位于性染色体
-
（2014•万载县模拟）人体染色体上控制耳垂的基因中，有耳垂由显性基因“A”控制，无耳垂由隐性基因“a”控制，且位于细胞
-
成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上不对的原因
-
1.色盲基因是隐性的,存在于x染色体上,母亲有色盲病,那么她的儿子患色盲的几率?