要有wireloop钨循环支（或其他无菌用具）,附近要有火源,
过火,烧至红（有些用具需要经酒精,过火）,杀菌,在火源下冷却【1】
细菌来源（sample）稀化（通常一亿倍以上）,用无菌的钨循环支（或其他用具,无菌）拿起,放入新的培养液（或agar培养基）【2】,热处理,让培养液的罐子热一下,以让内的空气跑出（1）
放入培养箱（恒温室..）（温度及培养时间会有不同）
培养后,从培养基选要的细菌（colony菌落）,在用钨循环支,（1）,移植到新的培养基,（1),划线分散在培养基（重复两三次,（1））（2）【3】
如果还没得到要的细菌,重复（3）
基本就这样,不明白在就问吧