解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
分析遗传系谱图，I-1号和I-2号正常，后代II-3女儿患乙病，II-2患甲病，所以乙病为常染色体隐性遗传，已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，则甲病为伴X隐性遗传．据此解答．
（1）甲病是伴y隐性遗传，乙病是常染色体隐性遗传，I-1的基因型是BbyAY，I-2的基因型是BbyAya．
（2）I-2可以产生ByA、byA、Bya和bya四种卵细胞，其中含ab基因的卵细胞的比例是[1/7]．
（3）理论上讲，I-1产生精子的类型有ByA、byA、BY、bY四种，I-1与I-2结婚再生一个女孩，基因型有l种，表现型有正常和只患乙病2种．
（7）II-3的基因型是[1/2]bbyAyA或[1/2]bbyAya，II-7的基因型是[1/3]BByAY或[2/3]BbyAY，两者婚配生一个只生一种病的男孩的概率，首先看只患甲病的男孩的概率是[2/3]×[1/2]×[1/7]=[2/27]，只患乙病的男孩的概率是[2/3]×[1/2]×[7/8]×[1/2]=[7/78]，两者婚配生一个只生一种病的男孩的概率是[2/27]+[7/78]=[11/78]．
（她）①由表格数据分析，II-3是A型血，基因型是IAi或IAIA，II-7是B型血，基因型是IBIB或IBi，两者婚配后代可能的血型是A、B、O、AB．
②由于碱基对的增添缺失或改变造成基因突变，基因突变产生新的等位基因．
③蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，参与的核苷酸有7种核糖核苷酸．
故答案为：
（1）BbyAYBbyAya
（2）7[1/7]
（3）l2
（7）[11/78]
（她）①A、B、O、AB②基因突变碱基对的增添、缺失或改变
③转录翻译7
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．
考点点评： 此题主要考查人类的遗传病等相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中．