（3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因编码区中一个A替换成T,复制的该染色体进入次级卵母细胞的概率是1/2,该染色体中,含突变基因的DNA分子的比例为1/2,所以突变基因进入卵细胞的概率是1/2,总概率1/2 *1/2=1/4.
（4）由基因分离定律可知,上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中不含该突变基因的概率是 1/2*1/2=1/4,含该突变基因的概率是1-1/4=3/4.
补充：
（4）父亲产生不含突变基因的精子的概率是1/2,母亲产生不含突变基因的卵细胞的概率也是1/2,所以合子不含突变基因的概率是1/4,“合子含突变基因 ”与合子不含突变基因”是一对对立事件,所以含该突变基因的概率是1-1/4=3/4.
这样算比较简便,如果直接算也行,就是比较麻烦：
①雌配子含突变基因,雄配子不含突变基因 概率为1/2*（1-1/2）=1/4
②雄配子含突变基因,雌配子不含突变基因 概率为1/2*（1-1/2）=1/4
③雌雄配子都含突变基因 概率为/2*1/2=1/4
总该率为1/4+1/4=1/4=3/4
第三问中的卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中【一个】A替换成T,那么最终含β－珠蛋白基因的四个染色单体中,只有一个是有突变基因的,所以是1/4.
而第二文中亲本含有突变基因（其所在的DNA分子复制后形成的两条子链都含突变基因）,这样亲本的初级性母细胞中含β－珠蛋白基因的四个染色单体中,有一半是正常的,有一半不正常,所以是1/2.