博凌科为-为你我的观点是这样,你可以先反转录少量,做个较普通的RT-PCR,看看是否有扩增;这是其一,其二,要看本实验室或是同行,你所用的材料和方法,是否大家都是如此;其三,要看自己实验的目的,如果只是想拿个基因片段,做个RNAi载体什么的,你完全可以往下做.不知我的回答能否令你满意.注:对有28S和18S的生物而言,28S不一定都亮于(2倍)18S.
RNA电泳图,到底是样品的问题还是提取的问题?
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