如果虫体中天然蛋白质和rna结合,sds-page能分开么

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  • 可以分开.蛋白质和核酸的结合一般都要求有大的正电荷表面（或沟槽）,SDS-PAGE buffer条件下蛋白质会完全变性,破坏这种结合基础.不知道你这个实验的目的是什么,如果是纯化蛋白或者RNA,这个方法都不是好方法,因为SDS-PAGE的结果是蛋白变性了,RNA没有稳定配体时极易降解.如果是纯化蛋白,可以用高盐buffer,RNA酶消化或者S柱/Heparin柱去除核酸；如果纯化RNA,用trizol抽提就是了.

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