小肠壁上的维生素D,胆固醇 比 小肠上皮细胞 内多（因为维生素D,胆固醇进入小肠上皮细胞后就会再进入淋巴管,开始淋巴循环,所以小肠上皮细胞内维生素D,胆固醇 没有很多）,所以是顺浓度运输.
虽说维生素D,胆固醇是大分子,但它们属于脂质可与细胞膜（磷脂双分子层）相似相容,所以可以被动运输.
维生素D,胆固醇进入小肠上皮细胞的动力来源
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