如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传
如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.
不满足以上各条的一定是常染色体遗传.
高二的内容这样分析就可以了
如果把细胞质遗传也考虑进去,
1.若与性别有一定的紧密联系,则应被认为是性染色体病.包括以下几种情况：
若后代中仅有男性患病,且代代相传,应是Y染色体遗传病
若男性患者的比例比女性患者的高,且隔代遗传,一般认为是X染色体隐性遗传
若女性患者的比例比男性患者的高,且代代遗传,应为是X染色体显性性遗传
2.若与性别没有联系,应是常染色体遗传.
3.若患病女性的后代全患病,应是细胞质遗传,符合母系遗传的特点,注意此种情况虽与性别有关,但不是染色体遗传,与细胞质中线粒体内遗传物质有关.