地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》
1个回答
相关问题
-
a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度
-
人类常色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻
-
地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(基因型:aa/-a4.2)是严重的地贫吗?
-
地中海贫血症地贫基因检查化验费要多少
-
地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α)
-
地中海贫血基因是显性的还是隐性的啊?携带这种基因的人会遗传给下一代吗?这种ji yin会突变吗
-
镰刀形细胞贫血的基因诊断方法有哪些?给出四种不同方法
-
怀孕13周地贫基因诊断.gap-pcr、rdb检测:检测到--(sea)/aa基因,东南亚型a地贫.
-
基因突变为什么产生等位基因基因突变有缺失 替代 增多 缺失 请具体分析一下
-
人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内( )