Question

（2009•普陀区一模）如图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图分析回答：

Answer 1

解题思路：分析系谱图：图甲中，患病的1号和2号生了不患病的5号，则该病为显性遗传病；“显性看男病，男病女正非伴性”，由此确定该病为常染色体显性遗传病．

红绿色盲为X染色体隐性遗传病，由此可以确定患病个体的基因型，如5号个体基因型为X^bX^b，由此可以向上推测相关个体基因型．

（1）图甲中的遗传病，患病的1号和2号生了一个不患病的女儿5号，由此确定该遗传病为常染色体显性遗传病．

（2）由于甲病为常染色体显性遗传病，5号个体基因型为aa，则1号和2号均为Aa，则4号基因型为[1/3]AA、[2/3]Aa；又由于图中7号表现型正常（aa），因此4号个体基因型一定为Aa，该个体与3号（aa）所生孩子的基因型可能为[1/2]Aa、[1/2]aa．由于异卵双生是由不同的受精卵发育而来，其基因型可能不同，8表现型不一定正常．

（3）图乙中，色盲是X染色体隐性遗传病，5号个体基因型为X^bX^b，由此确定4号个体基因型为X^BX^b，4号个体的色盲基因只能来自于1号，因此1号的基因型是X^BX^b，I-2的基因型是X^BY．

（4）根据（2）小题可知，III-8个体的基因型可能为[1/2]AaX^BY、[1/2]aaX^BY，III-5号个体基因型为aaX^bX^b，结婚，则他们生下两病兼患男孩（AaX^bY）的概率=[1/2×

1

2×

1

2]=[1/8]．

故答案为：

（1）常显

（2）不一定 基因型有两种可能

（3）X^BX^b X^BY

（4）[1/8]

点评：

本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题考查了人类遗传病的相关知识，要求考生能够根据口诀“有中生无为显性”、“显性看男病，男病女正非伴性”判断遗传病的遗传方式；明确异卵双生的双胞胎遗传物质不一定相同；能够利用基因的自由组合定律解决伴性遗传的有关计算．