解题思路：分析题图：
1、甲图表示采用PCR技术体外扩增DNA，其原理是DNA复制．其中①是高温变性过程；②低温复性过程；③是中温延伸过程．PCR技术能使DNA数目呈指数倍数增加．
2、乙图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图，其中A表示基因表达载体的构建过程；B表示用选择培养基筛选含有重组质粒的土壤农杆菌的过程；C表示脱分化过程；D表示再分化过程；E表示检测与鉴定．
（1）检测目的基因是否转录出mRNA常采用分子杂交技术，即使用标记的目的基因（探针）与提取出的mRNA分子做分子杂交．
（2）只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长．图中A为基因表达载体的构建过程，该过程需要限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体，还需DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒．图示将目的基因导入植物受体细胞的方法是农杆菌转化法．C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入卡那霉素，以淘汰不含重组质粒的细胞．
（3）甲图是利用PCR技术扩增目的基因．图中①为高温变性过程，与细胞中DNA复制过程相比，该过程不需要解旋酶．③是中温延伸过程，该过程是在热稳定DNA聚合酶（Taq酶）作用下进行延伸的．
（4）将离体棉花叶片组织培育成转基因抗虫植株，需采用植物组织培养技术，该技术的原理是植物细胞全能性．
故答案是：
（1）标记的目的基因 mRNA分子
（2）限制性核酸内切酶和DNA连接酶 农杆菌转化法 卡那霉素
（3）利用PCR技术扩增目的基因 解旋 热稳定DNA聚合酶（Taq酶）
（4）植物组织培养 植物细胞全能性
点评：
本题考点： 生物变异的应用．
考点点评： 本题考查了生物变异的应用的相关知识点，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．