?问题很模糊呵
如果扩基因用于表达,一般使用cDNA做为模板,引物设计时要保证产物包含ATG-TGA的编码序列,两者常设计成直接在引物靠3’端,而5'端引入些酶切位点做下一步克隆用.
设计引物如何保证基因完整PCR的产物只是基因的一部分啊,如何设计一对引物保证基因完整.
1个回答
相关问题
-
没有完整的ORF是完整的基因么?如何设计引物
-
设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物?
-
为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊
-
做PCR关于引物设计中基因的transcript variant是什么
-
如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF
-
巢氏PCR引物如何设计?
-
如何设计巢氏PCR的第一对引物
-
RT-PCR的引物如何设计?本人刚接触RT-PCR,需要从其它几个物种基因的保守序列中,设计出另一个物种这个基因RT-P
-
细菌16 S rDNA完整基因的通用引物
-
怎么设置一个基因的pcr引物