铜盐中铜含量的测定,目前主要采用的是经典的间接碘量法.该法是在弱酸性溶液中,利用Cu2+离子能被KI还原为CuI沉淀,同时析出与之计量相当的I2,然后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液进行滴定.由于CuI沉淀表面易吸附少量的I2,而使终点提前出现,或终点附近经常会出现返蓝现象.所以传统的操作方法是在临近终点时,加入硫氰酸盐,使CuI转化为CuSCN↓来提高测定的准确度.但由于硫氰酸盐中含有硫化物及氰化物等耗碘杂质,所以加入后溶液颜色变浅,甚至变白,导致终点提前;有时,终点颜色带有灰色而难以判断.同时,硫氰酸盐中含有有毒的氰化物,其废液会污染环境.此外,碘量法使用的淀粉指示剂和硫氰酸盐均应在临近终点时才能加入,若加入时间过早或滞后,均易造成较大的误差或导致实验失败.
酸性镀铜溶液中氯离子含量测定在酸性镀铜溶液中如何准确滴定分析离子的含量?
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