解题思路：本题考查的知识点是常见人类遗传病，由题意可知周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，色盲病是伴X隐性遗传病，两种病独立遗传，自由组合．
（1）分析图1可知，图1中过程①是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录，该过程需要核糖核苷酸作为原料，过程②代表翻译，需要氨基酸为原料．
（2）从过程②可知，正常基因、致病基因转录出的mRNA长度未变，说明没有碱基对的增添或缺失，应该是碱基发生了替换，使对应的密码子变为终止密码子，从而使翻译提取结束．
（3）由题意分析可知，周期性共济失调是由于致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而导致使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常，这说明基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状．
（4）由题干已知周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，且个体I2不含致病基因，结合遗传图谱判断该致病基因为显性基因．I1的基因型为AaXBXb，III2的基因型为AaXBY，III3的基因型为AaXBXB（[1/2]）或AaXBXb（[1/2]），若III2与III3婚配，不患周期性共济失调的概率是[1/4]，患色盲的概率为[1/2]×[1/4]=[1/8]，所以生出正常孩子的概率为[1/4]×（1-[1/8]）=[7/32]．
故答案是：（1）转录 核糖核苷酸
（2）替换
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（4）显 AaXBXb[7/32]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；遗传信息的转录和翻译；基因与性状的关系；基因突变的特征．
考点点评： 灵活运用已经掌握的遗传方式的判断规律，从图形中分析出遗传方式才能轻松解题，关键是要从典型家庭找出判断遗传病的方式．