由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法即考马斯亮蓝法,考马斯亮蓝G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为蓝色.经研究认为,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合.
RIPA裂解液为什么不能用Bradford测蛋白含量
1个回答
相关问题
-
我做western时从细胞中提取我要的目的蛋白,用的是RIPA蛋白裂解液,裂解后样品特别粘稠,这样算裂解成功么
-
考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量
-
ripa裂解组织提取的蛋白和后续SDS-PAGE怎么衔接?
-
离心机高速离心能裂解细胞不?离心机10000 g ,1h ,4℃ 足以让消化下来的细胞裂解不?想提裂解细胞测丙二醛含量.
-
(Bradford法)如何测定蛋白浓度?
-
蛋白液是大分子吗,蛋白酶可以水解蛋白块,能水解蛋白液吗,总觉得蛋白液不需被蛋白酶水解
-
要提取hela细胞中的蛋白 请问细胞裂解液配方是什么啊
-
酶液2ml稀释10倍成20ml,然后取0.2ml来测蛋白含量,那么换算成原酶液的蛋白含量该怎么算?
-
为什么利用透析法纯化蛋白时,为什么不能用蒸馏水做透析液?
-
红细胞裂解液的作用原理是什么?它为什么不会裂解其他细胞?比如淋巴细胞、单核细胞、粒细胞等.