热启动是为了提高特异性.需要热启动的试剂盒,Taq酶上加了一个封闭抗体,在不加热到设定的温度并维持一段时间前,抗体一直处于结合状态.这样,在没有到达优化温度时,taq没不发挥作用.就减少了非特异扩增的可能.“热启动”后,抗体失活,释放出Taq酶的活性中心.
做荧光定量PCR时为什么有些需要热启动有些不用
2个回答
相关问题
-
实时荧光pcr一定要用热启动酶吗?
-
为什么在做有些带入求值问题时,有些需要讨论α角的正负,而有些就不用?
-
荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也
-
定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗
-
HBV-DNA荧光定量PCR检测
-
降落PCR为什么要热启动
-
为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp?
-
northern blot 和荧光定量PCR区别
-
荧光定量PCR问题荧光定量PCR设的引物260bp可以用吗?师姐他们说最好在100--150之间.
-
荧光定量PCR绝对定量时的标准曲线优劣的判断指标有哪些呢?