解题思路：分析系谱图：Ⅲ代的亲本均正常，但Ⅲ代中有一个患病男孩，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
①该致病基因属于隐性，可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，①错误；
②该病属于隐性遗传病，第Ⅰ代患者的儿子与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女不患病，②正确；
③若该遗传病是常染色体隐性遗传病，则第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则第Ⅲ代中患者的父亲不携带致病基因，③错误；
④无论该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者，④正确．
故选：B．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀判断遗传病的遗传方式，进而准确判断各选项，注意全面的考虑问题．