人类的基因组有几对,是23对吗?如果出现第24对会怎么样?

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  • 人类基因组(英语:Human genome)又译人类基因体.是智慧人种(Homo sapiens)的基因组.共组成24个染色体,分别是22个体染色体、X染色体与Y染色体.含有约30亿个DNA碱基对.碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基,以A、T、C、G四种碱基排列成碱基序列.其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因.全世界的生物学与医学界在人类基因组计划中,调查人类基因组中的真染色质基因序列.发现人类的基因数量比原先预期的更少,其中的外显子,也就是能够制造蛋白质的编码序列,只占总长度的1.5%.现代遗传学家认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列.基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达.不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致.人类只有一个基因组,大约有5-10万个基因.人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我.计划于1990年正式启动,这一价值30亿美元的计划的目标是,为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序,从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用.打个比方,这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图,并标明沿途的每一座山峰与山谷.虽然很慢,但非常精确.随着人类基因组逐渐被破译,一张生命之图将被绘就,人们的生活也将发生巨大变化.基因药物已经走进人们的生活,利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望.因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶,很多疾病的病因将被揭开,药物就会设计得更好些,治疗方案就能“对因下药”,生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整,人类的整体健康状 况将会提高,二十一世纪的医学基础将由此奠定.利用基因,人们可以改良果蔬品种,提高农作物的品质,更多的转基因植物和动物、食品将问世,人类可能在新世纪里培育出超级物作.通过控制人体的生化特性,人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能,甚至改变人类的进化过程.染色体 人类基因组是由23对染色体(共46个)所构成,每一个染色体皆含有数百个基因,在基因与基因之间,会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段.人类拥有24种不同的染色体,其中有22个属于体染色体,另外还有两个能够决定性别的性染色体,分别是X染色体与Y染色体.1号到22号染色体的编号顺序,大致符合他们由大到小的尺寸排列.最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对,最小的则约有3800万个碱基对.这些染色体通常以细丝状存於细胞核内,若将单一细胞内的染色体拉成直线,那麼将大约有6英尺长(1英尺=30.48公分).在人类个体的体细胞中,通常含有来自亲代的1到22对体染色体,再加上来自母亲的X染色体,以及来自父亲的X或Y染色体,总共是46个(23对)染色体.科学家将这些染色体分为6组:1号到3号是A组;4号与5号是B组;X染色体以及6号到12号是C组;13号到15号是D组;16号到18号是E组;19号与20号是F组;21号、22号与Y染色体是G组[4].对於一般人类来说,每个细胞核内只有两套染色体.