磺胺药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似,能竞争性地争夺二氢叶酸合成酶,使细菌的二氢叶酸合成受阻,不能合成四氢叶酸,最终影响核蛋白的合成而抑菌.二氢叶酸合成酶与对氨基苯甲酸(PARA)亲合力比磺胺大,必须加大磺胺在血液中的浓度才能发挥其作用,因此,首次用量必须加倍
磺胺类药物为人工合成的抗菌药,用于临床已近50年,它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便等优点.磺胺类药物的抗菌原理和细菌
1个回答
相关问题
-
抗菌药物可作用于细菌的哪些部位
-
天然药物白藜芦醇具有抗菌、抗肿瘤、防治冠心病等功能,其合成路线如下:
-
抗微生物药物是什么?与抗菌药物有区别吗?与抗生素呢?与消炎药呢?
-
1.关于抗菌后效应(PAE)错误的是 A.停药后持续存在的抑菌作用 B.是评价药物抗菌谱的重要指标 C.反映药物作用的亲
-
简述抗菌药物的作用机理和细菌耐药性产生的机制 急!
-
简述抗菌药物的作用机理和细菌耐药性产生的机制是什么?
-
抗菌谱广,但单独应用易使细菌产生耐药性,一般无法单独应用的药物是().A.阿莫西林
-
喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于即位取代基
-
(2012•郑州一模)下面是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心法则的图解,以下有关说法错误的是( )
-
下面四种药物哪些是处方药?哪些是非处方药 胃舒平 胃得乐 合成抗菌药 抗生素