解题思路：本题是人类遗传病的类型的判断和概率计算，先根据遗传系谱图判断是显性遗传病还是隐性遗传病，再判断致病基因的位置，然后根据遗传病的类型写出相关的基因型，最后根据基因型进行概率计算．
分析遗传系谱图可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，其女儿Ⅲ-10患病，所以该病为常染色体的隐性遗传病；假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示．
A、Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病，生有一个患病的儿子Ⅲ-7，则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型是Aa和Aa，Ⅲ-8表现正常，基因型可能是AA或Aa，Aa的概率占[2/3]，所以Ⅱ-3与Ⅲ-8基因型相同的概率是[2/3]×1=[2/3]，A正确；
B、由于该病是常染色体遗传病，发病率与性别无关，B正确；
C、Ⅲ-7的致病基因其中一个来自母亲Ⅱ-4，Ⅱ-4的父亲Ⅰ-2是患者，母亲Ⅰ-1正常，Ⅱ-4是致病基因的携带者，该致病基因一定来自Ⅰ-2，C正确；
D、由A项分析可知，Ⅲ-8的基因型是AA或Aa，Aa的概率占[2/3]，同理可以判断Ⅲ-9的基因型也是AA或Aa，Aa的概率占[2/3]，Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，后代发病概率是aa=[2/3]×[2/3]×[1/4]=[1/9]，由B项分析可知，该病发病概率与性别无关，后代女孩发病概率也是[1/9]，D错误．
故选：D．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，遗传病的患病概率的计算，对于遗传病类型的准确判断是解题的关键，解此类题目的一般步骤是判断遗传病类型-写出相关基因型-概率计算，D选项往往与“患病女孩”与“女孩发病率”混淆而出现分析错误．