请教quantitative real-time

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博凌科为生物科技-为你注意事项：加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均.移液枪用完之后要归到最大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性.多和大家讨论,同时多关注别人讨论的经验,这几乎是最快提高的捷径了.所有的试剂都自己配,出了问题才好找原因.防止RNA酶污染的措施1.所有的玻璃器皿均应在使用前于180℃的高温下干烤6hr或更长时间.2.塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗（注意：有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀,故不能使用）.3.有机玻璃的电泳槽等,可先用去污剂洗涤,双蒸水冲洗,乙醇干燥,再浸泡在3% H2O2 室温10min,然后用0.1% DEPC水冲洗,晾干.4.配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC,在37℃处理12hr以上.然后用高压灭菌除去残留的DEPC.不能高压灭菌的试剂,应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制,然后经0.22m滤膜过滤除菌.5.操作人员戴一次性口罩、帽子、手套,实验过程中手套要勤换.6.设置RNA操作专用实验室,所有器械等应为专用.